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          關于開展2018年臨床檢驗解釋性注釋實驗室間質量調查的通知
          更多相關新聞    時間:2018/5/3 9:16:21,點擊:0

          各實驗室專業組負責人: 

                  解釋性注釋作為檢驗報告的重要組成部分,目的在于幫助臨床醫生解釋復雜的數據。《醫學實驗室質量和能力認可準則》(ISO 15189:2012IDT)強調了實驗室咨詢服務的重要性以及注釋提供人員的資質要求,指出加強臨床與實驗室的溝通交流、獲取足夠患者信息的重要性。為落實《醫學實驗室質量和能力認可準則》(ISO 15189:2012IDT)和《醫療機構臨床實驗室管理辦法》(衛醫發(200673號)等文件中關于檢驗結果解釋的規定要求,我中心將在全國范圍內對臨床實驗室開展臨床檢驗解釋性注釋實驗室間質量調查,與傳統分析性EQA不同的是,本調查評估的是實驗室專業人員的結果解釋能力而非實驗室性能,目的在于了解國內臨床檢驗報告結果解釋的現狀,分析比對負責解釋檢驗結果的人員能力,促進實驗室全面開展該項檢驗后活動,提高結果解釋人員的注釋能力,更好地提高檢驗結果的價值以及檢驗報告的質量。 

          本次調查包括2個方面,具體如下: 

          1.基本情況調查:針對各實驗室負責結果解釋人員的基本情況進行調查。

          2.病例注釋:第1次調查要求填報人填寫基本情況調查表后,根據提供的病例信息選擇適當的結果解釋關鍵詞,可在每一病例信息下方的文本框中進行補充。由于本次調查是第1次在國內開展解釋性注釋的實驗室間質量調查,采用較簡單的上報形式,即提供選項供參加者選擇。之后的上報形式為參加者根據病例信息直接給出結果解釋。注:第1次共下發5份病例,為保證EQA調查結果有效,請至少填寫3份(病例回報率>50%)。 

                  請您登錄檢驗醫學信息網www.scdmc.com),通過您參加衛生部臨床檢驗中心室間質量評價的用戶名及密碼登錄后,進入室間質評界面,點擊室間質評”→“質評試驗上報”→“2018年臨床檢驗解釋性注釋室間質量評價質評上報表,輸入填報人手機號后進入報表在線填寫。注:鼓勵同一實驗室不同人員參與填報,以便比對同一實驗室負責結果解釋人員的能力,填報過程不得商量討論病例信息。進入報表后,請認真填寫個人信息,手機號是您的唯一標識,請勿更改。 調查結束后,參加實驗室可登錄檢驗醫學信息網,查詢本次調查的統計分析結果。非常感謝您的積極參與配合! 

          1次調查回報截止時間:201861

          2次調查回報截止時間:201871 

          聯系人:黃鈺竹  王治國

          聯系電話:010-58115054  18811171695

          郵箱:EQA_IC2018@163.com

          衛生部臨床檢驗中心

          20185

          原件下載

          附件1:2018年第1次調查活動安排(下載)

          附件2:填報操作指南(下載)

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