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          關于開展2018年第3次臨床檢驗解釋性注釋實驗室間質量調查的通知
          更多相關新聞    時間:2018/9/25 16:52:09,點擊:0

          各實驗室專業組負責人: 

                  解釋性注釋作為檢驗報告的重要組成部分,目的在于幫助臨床醫生解釋復雜的數據。《醫學實驗室質量和能力認可準則》(ISO 151892012IDT)強調了實驗室咨詢服務的重要性以及注釋提供人員的資質要求,指出加強臨床與實驗室的溝通交流、獲取足夠患者信息的重要性。為落實《醫學實驗室質量和能力認可準則》(ISO 151892012IDT)和《醫療機構臨床實驗室管理辦法》(衛醫發(200673號)等文件中關于檢驗結果解釋的規定要求,我中心已于20185月開始在全國范圍內對臨床實驗室開展臨床檢驗解釋性注釋實驗室間質量調查,目前已開展兩輪調查。鑒于前兩輪調查問題較多,我中心將開展2018年第3次調查,目的在于完善前兩輪調查出現的問題,規范解釋性注釋實驗室間質量調查的流程,并將檢驗醫師納入到本調查中,促進今后臨床檢驗解釋性注釋室間質量評價計劃的開展。 

                  本次調查對象全國醫院檢驗科內負責結果解釋的人員 

          本次調查包括2個方面,具體如下:

          1.基本情況調查:針對各實驗室負責結果解釋人員的基本情況進行調查。

          2.病例注釋:參加者根據病例信息直接給出解釋性注釋。 

          本次調查回報方式:

          1)衛生部臨床檢驗中心已下發EQA編碼的實驗室參加者:請您登錄檢驗醫學信息網www.scdmc.com),通過您參加衛生部臨床檢驗中心室間質量評價的用戶名及密碼登錄后,進入室間質評界面,點擊室間質評”→“質評試驗上報”→“2018年臨床檢驗解釋性注釋室間質量評價質評上報表,輸入填報人手機號后進入報表在線填寫。

          2)未參加室間質量評價計劃(即無EQA編碼)的實驗室檢驗醫師:請您點擊檢驗醫學信息網www.scdmc.com首頁的檢驗科工作的醫師,在解釋性注釋處選擇“2018年第3次”,然后點擊點擊進入,用您自行注冊的用戶名和密碼登錄后參與填報。

          3)衛生部臨床檢驗中心已下發EQA編碼的實驗室檢驗醫師:請您按照回報方式(1)進行填報即可,無需重復填報。 

                  調查結束后,參加者可登錄檢驗醫學信息網,查詢本次調查的統計分析結果。非常感謝您的積極參與配合! 

          調查回報截止時間:2018108 

          聯系人:黃鈺竹  王治國

          聯系電話:010-58115054  18811171695

          郵箱:EQA_IC2018@163.com

          衛生部臨床檢驗中心

          20188

          原件下載

          附件1:2018年第3次調查活動安排

          附件2:2018年第3次調查上報表

          附件3:填報操作指南

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