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          名   稱:臨床檢驗質量控制技術(第3版)
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           編輯點評 [CLInet 編輯 ] 2015-7-16

                21世紀作為“質量的世紀”,人們已經感受到發生在周圍的質量的變化。ISO9000族標準2000年版,ISO/IEC 17025:2005版的頒布,對各行各業的質量管理起到了積極的作用。尤其是,ISO15189:2007《醫學實驗室—質量和能力的專用要求》標準已作為我國的國家標準(GB/T 22576-2008醫學實驗室質量和能力的專用要求),ISO15189:2012版的頒布對臨床實驗室提出了更為嚴格的要求,而核心的工作就是臨床實驗室的質量控制。

               自改革開放以來,我國臨床檢驗技術有了飛速的發展,臨床實驗室使用了一大批各種類型的自動分析儀。但我國的臨床檢驗質量控制技術的應用還存在著一定的缺陷,一方面是缺乏這方面的系統資料,另一方面是質量控制技術的培訓教育跟不上檢驗技術的發展。實踐證明,臨床檢驗質量控制對保證臨床檢驗結果的質量已起到了積極的作用。衛生部于2006年2月27日頒布了《醫療機構臨床實驗室管理辦法》(衛醫發〔2006〕73號),本書的第1版和第2版對有關室內質量控制和室間質量評價進行了系統的解釋。為了更好地落實《醫療機構臨床實驗室管理辦法》及ISO 15189:2012,需要對本書中質量控制內容進行更新。

               本書第1版編寫內容僅21章,第2版擴編內容到27章,本版增加編寫內容達到44章。并在本版中增加了臨床實驗室差錯、標本采集、臨床實驗室質量指標、分析后質量指標——危急值、分析后質量指標——報告周轉時間、質量控制計劃、臨床檢驗計算項目室內質量控制、臨床檢驗批長度、分子檢測室間質量評價、質量經濟性分析、臨床檢驗風險管理、POCT 質量管理、臨床檢驗的量值溯源、臨床實驗室信息系統。在本版中又恢復了第1版中的第十九章、第二十章和第二十一章的內容。

               本書作者楊雪編寫第四章、第五章,曾蓉編寫第六章、第七章和第八章,肖亞玲編寫第二十章,胡麗濤編寫第二十四章、第二十五章、第四十三章及第二十三章中有關內容,康鳳鳳編寫第三十章和第四十章,張建平編寫第三十一章,趙海艦編寫第四十一章,張傳寶編寫第四十二章,費陽編寫第四十四章。其余章節由王治國、王薇編寫。康鳳鳳、肖亞玲對全書審核做了大量的工作。 相關章節內容還可以繼續參考本作者主編的書籍:《臨床檢驗方法確認與性能驗證》、《臨床檢驗6?質量控制與設計》和《臨床檢驗生物學變異與參考區間》。本書的編寫希望能對廣大檢驗人員有所幫助,但由于本人知識、水平有限,書中難免存在缺點和錯誤,懇請廣大讀者批評指正。

          編者

          2014年3月

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